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Ceftriaxona con dexametasona

Se puede mezclar kenalog y toradol en la misma jeringa

Se midieron diariamente las concentraciones de ceftriaxona en el líquido cefalorraquídeo (LCR) para investigar el efecto de la dexametasona en la penetración de la ceftriaxona en el LCR en pacientes adultos con meningitis bacteriana aguda. Los pacientes se dividieron en dos grupos en este estudio aleatorio doble ciego. En el grupo 1 (n=6) los pacientes recibieron ceftriaxona con dexametasona mientras que en el grupo 2 (n=6) los pacientes sólo recibieron ceftriaxona. Se recogieron muestras de plasma y LCR a las 24, 48, 72, 96 y 264 horas después de los tratamientos del estudio. Las concentraciones de ceftriaxona en el LCR se midieron mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y un ensayo microbiológico. Las concentraciones de ceftriaxona en el LCR fueron de 3,21 mg/l a las 24 horas en el grupo 1 y de 4,85 mg/l al mismo tiempo en el grupo 2 mediante HPLC. Aunque los resultados del ensayo microbiológico fueron inferiores a los de la HPLC, las concentraciones de ceftriaxona en el LCR del grupo de la dexametasona fueron al menos 10(3) veces superiores a las concentraciones inhibitorias mínimas de las cepas susceptibles. Se concluyó que la concentración de ceftriaxona en el LCR era adecuada y que la penetración de la ceftriaxona no se veía significativamente afectada por el uso concomitante de dexametasona en pacientes adultos con meningitis bacteriana aguda.

¿Se puede mezclar Toradol y Norflex en la misma jeringa?

Zeng Y y Zeng Y: Efectos ameliorantes de la ceftriaxona sódica combinada con dexametasona en la meningitis purulenta infantil y efectos asociados en los niveles del factor neurotrófico derivado del cerebro. Exp Ther Med 20: 945-951, 2020

Zeng, Y., & Zeng, Y. (2020). Ameliorative effects of ceftriaxone sodium combined with dexamethasone on infantile purulent meningitis and associated effects on brain-derived neurotrophic factor levels. Experimental and Therapeutic Medicine, 20, 945-951. https://doi.org/10.3892/etm.2020.8769

Zeng, Y., Zhang, W. «Ameliorative effects of ceftriaxone sodium combined with dexamethasone on infantile purulent meningitis and associated effects on brain-derived neurotrophic factor levels». Medicina experimental y terapéutica 20.2 (2020): 945-951.

Resultado de la ceftriaxona y la dexametasona

Zeng Y y Zeng Y: Efectos ameliorantes de la ceftriaxona sódica combinada con dexametasona en la meningitis purulenta infantil y efectos asociados en los niveles del factor neurotrófico derivado del cerebro. Exp Ther Med 20: 945-951, 2020

Zeng, Y., & Zeng, Y. (2020). Ameliorative effects of ceftriaxone sodium combined with dexamethasone on infantile purulent meningitis and associated effects on brain-derived neurotrophic factor levels. Experimental and Therapeutic Medicine, 20, 945-951. https://doi.org/10.3892/etm.2020.8769

Zeng, Y., Zhang, W. «Ameliorative effects of ceftriaxone sodium combined with dexamethasone on infantile purulent meningitis and associated effects on brain-derived neurotrophic factor levels». Medicina experimental y terapéutica 20.2 (2020): 945-951.

Qué medicamentos pueden mezclarse en la misma jeringa

Comparar la eficacia relativa de diferentes terapias antibióticas, ya sea con o sin la adición de corticosteroides, entre los pacientes adultos con meningitis bacteriana aguda sobre la mortalidad por todas las causas, las complicaciones neurológicas y cualquier pérdida de audición.

Se realizaron búsquedas en nueve bases de datos desde el inicio hasta el 8 de febrero de 2018 para los ensayos controlados aleatorios que evalúan las intervenciones farmacológicas y los resultados clínicos en la meningitis bacteriana en adultos. Se realizó una búsqueda actualizada desde el 9 de febrero hasta el 9 de marzo de 2020, y ningún estudio nuevo cumplió los criterios de inclusión. La calidad de los estudios se evaluó mediante la herramienta revisada de riesgo de sesgo de Cochrane. Para la evaluación de la calidad de las evidencias se utilizó el sistema de Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation. Se realizaron metanálisis para estimar el cociente de riesgos con un intervalo de confianza del 95% para las comparaciones directas e indirectas sobre los resultados primarios de mortalidad por todas las causas, secuelas neurológicas y cualquier pérdida de audición. El estudio se registró en PROSPERO (CRD42018108062).