Epi
Como ha señalado la EMA en relación con su trabajo sobre los principios clave del ePI, la información sobre el producto de un medicamento incluye el prospecto para los pacientes y el resumen de las características del producto (SmPC) para los profesionales sanitarios. Estos documentos acompañan a cada uno de los medicamentos autorizados en la UE y explican cómo deben prescribirse y utilizarse. El prospecto se incluye en la caja del medicamento y también puede encontrarse, a menudo como documento pdf, en los sitios web de los organismos reguladores de la UE. A la luz de la transformación digital de la asistencia sanitaria, las plataformas digitales abren posibilidades adicionales para difundir los IP por vía electrónica y facilitar el trabajo de los profesionales sanitarios.
Tanto para la vacuna Comirnaty como para la de Moderna, la EMA ha compartido a principios de marzo las últimas actualizaciones de seguridad. En ellas se habla de las actualizaciones de seguridad, de otras informaciones sobre la vacuna y de cómo se vigila la seguridad de la misma.
Un residente de farmacia francés que trabaja en el Hospital Infantil Evelina de Londres está llevando a cabo un proyecto de investigación sobre la viabilidad de los antimicrobianos de banda de dosis para niños. Se invita a los farmacéuticos de hospital que trabajan en áreas pediátricas a contribuir antes del 19 de marzo de 2021.
Epis enfermagem pdf
Cada vez se conocen mejor las bases genéticas de muchas epilepsias, lo que da lugar a la posibilidad de tratamientos de precisión adaptados a etiologías genéticas específicas. A pesar de ello, la terapia médica actual para la mayoría de las epilepsias sigue siendo imprecisa, dirigida principalmente a la reducción empírica de las convulsiones más que a los procesos específicos de la enfermedad. Los saltos intelectuales y tecnológicos en el diagnóstico de los últimos 10 años aún no se han traducido en cambios rutinarios en la práctica clínica. Sin embargo, la comunidad de la epilepsia está preparada para lograr avances impresionantes en la terapia de precisión, con la innovación continua en el descubrimiento de genes, la capacidad de diagnóstico y la bioinformática; el aumento del acceso a las pruebas y el asesoramiento genéticos; la comprensión más completa de las historias naturales; la agilidad y el rigor en la investigación preclínica, incluido el uso estratégico de los sistemas modelo emergentes; y el compromiso de un grupo de partes interesadas en evolución (incluidos los defensores de los pacientes, los recursos gubernamentales y los médicos y científicos en el mundo académico y la industria). En cada una de estas áreas, destacamos ejemplos notables de avances recientes, retos nuevos o persistentes y direcciones futuras. El futuro de la medicina de precisión para la epilepsia genética parece brillante si las oportunidades clave en el horizonte pueden ser perseguidas con un esfuerzo estratégico y coordinado.
Equipos de protección individual en la salud
A partir del verano de 2022, los pacientes de las unidades de cuidados intensivos (UCI) pediátricas del Boston Children’s Hospital pueden ser elegibles para el estudio de dosis de EPI. Este innovador estudio investiga el uso de dos dosis de epinefrina comúnmente utilizadas para tratar la presión arterial baja repentina. Dado que la presión arterial muy baja es una emergencia difícil de predecir, este estudio está autorizado por la FDA y la IRB para utilizar un proceso de consentimiento especial para esta intervención que puede salvar vidas. Obtenga más información visitando la página de detalles del estudio o visitando clinicaltrials.gov.
Se está llevando a cabo un estudio en las unidades de cuidados intensivos (UCI) del Boston Children’s Hospital para analizar un medicamento llamado epinefrina que se utiliza comúnmente para aumentar la presión arterial de manera urgente. La epinefrina puede elevar rápidamente la presión arterial en caso de emergencia cuando ésta es demasiado baja.
Si el equipo de la UCI decide que un paciente necesita epinefrina para una presión arterial baja que pone en peligro su vida, puede ser inscrito en el estudio de dosis de EPI. Los pacientes inscritos en el estudio recibirán inicialmente una de las dos dosis de epinefrina más utilizadas para elevar rápidamente la presión arterial.
Epi vancouver
En los pacientes adultos que se presentan a los paramédicos con una parada extrahospitalaria sobre el terreno, las dosis de soporte vital cardíaco agudo realizadas con epinefrina, en comparación con el placebo, conducen a una mejor supervivencia y resultado neurológico.
La epinefrina (adrenalina) ha sido un pilar de la reanimación cardiopulmonar (RCP) durante más de medio siglo. Farmacológicamente, junto con las compresiones torácicas, funciona para derivar la sangre a la circulación central, sin embargo, esto puede ser a costa de la perfusión microvascular[1]. La epineferina también puede estimular el miocardio e inducir arritmias que serían más problemáticas en pacientes con ritmos desfibrilables[2][3].
Este ensayo realizado en el sur de Gran Bretaña, que incluía a pacientes de cinco servicios de ambulancia del Servicio Nacional de Salud, asignó aleatoriamente a 8007 pacientes para que recibieran 1 mg de epineferina (n=4012) o placebo (n=3995) como parte de la RCP estándar en caso de parada extrahospitalaria. El resultado primario fue la supervivencia a los 30 días y los resultados secundarios incluyeron la duración de la estancia y los resultados neurológicos a los 30 días y a los 3 meses. En general, el grupo de la epinefrina mejoró la supervivencia hasta el ingreso hospitalario (23% frente al 8%), a los 30 días (3,2% frente al 2,4%) o a los 3 meses (3% frente al 2,2%). Los resultados neurológicos favorables, sin embargo, no tuvieron diferencias estadísticas tanto al alta hospitalaria como a los 3 meses.