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Ficha tecnica lenalidomida

Revlimid ema

P203 Obtener, leer y seguir todas las instrucciones de seguridad antes del uso. P280 Llevar guantes/ropa protectora/protección ocular/protección facial/protección auditiva/… P260 No respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P264 Lavarse … a fondo después de la manipulación. P270 No comer, ni beber, ni fumar durante el uso de este producto.

Llevar a la víctima al aire libre. Si la respiración es difícil, administrar oxígeno. Si no respira, dar respiración artificial y consultar inmediatamente a un médico. No utilizar la reanimación boca a boca si la víctima ha ingerido o inhalado el producto químico.

Evitar la formación de polvo. Evitar respirar niebla, gas o vapores.Evitar el contacto con la piel y los ojos. Utilizar equipo de protección personal.Llevar guantes impermeables a los productos químicos. Asegurar una ventilación adecuada.Eliminar todas las fuentes de ignición. Evacuar al personal a zonas seguras.Mantener a las personas alejadas y en dirección contraria al viento del derrame/fuga.

Recoger y organizar la eliminación. Mantener el producto químico en contenedores adecuados y cerrados para su eliminación. Eliminar todas las fuentes de ignición. Utilizar herramientas a prueba de chispas y equipos a prueba de explosiones. El material adherido o recogido debe ser eliminado rápidamente, de acuerdo con las leyes y regulaciones apropiadas.

Mieloma

La lenalidomida se utiliza para tratar cierto tipo de síndrome mielodisplásico (un grupo de enfermedades en las que la médula ósea produce células sanguíneas deformes y no produce suficientes células sanguíneas sanas). La lenalidomida también se utiliza junto con la dexametasona para tratar a las personas con mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea). También se utiliza para tratar a las personas con mieloma múltiple después de un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT; procedimiento en el que se extraen ciertas células sanguíneas del cuerpo y luego se devuelven al organismo). La lenalidomida también se utiliza para tratar a las personas con linfoma de células del manto (un cáncer de crecimiento rápido que comienza en las células del sistema inmunitario) que han sido tratadas con bortezomib (Velcade) y al menos otro medicamento. La lenalidomida no debe utilizarse para tratar a personas con leucemia linfocítica crónica (un tipo de cáncer de los glóbulos blancos que empeora lentamente con el tiempo) a menos que estén participando en un ensayo clínico (estudio de investigación para ver si un medicamento puede utilizarse de forma segura y eficaz para tratar una determinada enfermedad). La lenalidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Actúa ayudando a la médula ósea a producir células sanguíneas normales y eliminando las células anormales de la médula ósea.¿Cómo debe utilizarse este medicamento?

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ResumenLos fármacos inmunomoduladores lenalidomida y pomalidomida son compuestos sintéticos derivados de la modificación de la estructura química de la talidomida para mejorar su potencia y reducir sus efectos secundarios. La lenalidomida es un análogo 4-amino-glutámico de la talidomida que carece de los efectos secundarios neurológicos de sedación y neuropatía y ha surgido como un fármaco con actividad contra diversas neoplasias hematológicas y sólidas. Está aprobado por la FDA para su uso clínico en los síndromes mielodisplásicos con deleción del cromosoma 5q y en el mieloma múltiple. Se ha demostrado que la lenalidomida es un inmunomodulador que afecta a los miembros celulares y humorales del sistema inmunitario. También se ha demostrado que tiene propiedades antiangiogénicas. Estudios más recientes demuestran sus efectos sobre la transducción de señales que pueden explicar en parte su eficacia selectiva en subconjuntos de SMD. Aunque no se conocen bien las dianas moleculares exactas de la lenalidomida, su actividad en un espectro de enfermedades neoplásicas pone de manifiesto la posibilidad de que existan múltiples lugares de acción.

Lenalidomida smpc

Biblioteca de compuestos bioactivos Biblioteca de fármacos aprobados por la FDA Biblioteca de fármacos aprobados por la FDA Biblioteca de miniproteínas GPCR/G Biblioteca de compuestos anticancerígenos Biblioteca de inhibidores de quinasas Biblioteca de compuestos inmuno-oncológicos Biblioteca de compuestos epigenéticos Biblioteca de compuestos clínicos Biblioteca de compuestos antiinfección Biblioteca de compuestos del ciclo celular/daño del ADN Biblioteca de compuestos del sistema nervioso central Biblioteca de compuestos de inmunología/inflamación Biblioteca de productos naturales Biblioteca de compuestos de señalización neuronal Biblioteca de compuestos de proteínas tirosina quinasa Biblioteca de compuestos de PI3K/Akt/mTOR

Citoquinas y Factores de CrecimientoProteínas del Punto de Control InmunitarioProteínas relacionadas con CAR-TAntígenos CDProteínas del Receptor FcProteínas del ReceptorEnzimas y ReguladoresProteínas relacionadas con la Ubiquitina del Sistema del ComplementoProteínas ViralesProteínas BiotiniladasProteínas marcadas con fluorescenciaProteínas de grado GMP

Lenalidomida-Br (Compuesto 41) es un análogo del ligando de cereblón (CRBN) Lenalidomida para la ubiquitina ligasa E3, y se utiliza en el reclutamiento de la proteína CRBN. La Lenalidomida-Br puede conectarse al ligando para la proteína mediante un enlazador para formar PROTACs, como el degradador PROTAC STAT3 SD-36 (HY-129602).