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Foro sindrome antifosfolipido

Vivir con el síndrome antifosfolípido

En 2010, cuando tuve mi primer aborto espontáneo, pensé que era mi culpa. Tenía 25 años, me acababa de casar y no había estado comiendo lo mejor posible, bebía la mayoría de los fines de semana y tenía una vida muy ajetreada, así que enterré todos mis sentimientos de culpa y dolor, me puse una sonrisa y seguí con mi vida.

En diciembre de 2014, me quedé embarazada de nuevo y nos alegramos mucho. Pero, por desgracia, nuestra felicidad se convirtió en tristeza cuando el día de San Esteban, con diez semanas de embarazo, se confirmó que había perdido a nuestro bebé. El dolor era insoportable y la culpa terrible. Sentí que había defraudado a mi marido, que era un fracaso y que no merecía ser madre.

De alguna manera, encontramos la fuerza para volver a intentarlo y, en mayo de 2015, nos permitimos alegrarnos con cautela cuando tuvimos otra prueba de embarazo positiva; sin embargo, a las ocho semanas de embarazo, nuestro bebé se perdió de nuevo.

En ese momento, mi médico de cabecera me remitió para que me hicieran más pruebas y, tras los resultados de la sangre, di positivo en los anticuerpos antifosfolípidos. Por ello, el médico puso en marcha un plan para mi siguiente embarazo. Sin embargo, a estas alturas estaba tan dolida por nuestras pérdidas que decidimos que no podíamos volver a intentarlo porque no creía que tuviera fuerzas para afrontar la pérdida de otro bebé; habíamos decidido que éramos felices los dos solos y nuestro perro.

Síntomas de Aps en el embarazo

El síndrome antifosfolípido, que se definió por primera vez en 1985, se diagnostica cada vez con más frecuencia y se trata mejor. Durante el periodo de observación de 30 años han aparecido numerosas preguntas nuevas sobre la naturaleza de esta enfermedad. En particular: cómo diagnosticar la enfermedad en pacientes con criterios de no clasificación; cómo prevenir la trombosis y las complicaciones del embarazo, por qué aparece la trombosis a pesar de la anticoagulación adecuada, es posible diagnosticar el síndrome antifosfolípido seronegativo. En este artículo se presentan los conocimientos actuales sobre el diagnóstico y el tratamiento del SFA.

El síndrome antifosfolípido, que se definió por primera vez en 1985, se diagnostica cada vez con más frecuencia y se trata mejor. Durante el periodo de observación de 30 años han aparecido numerosas preguntas nuevas sobre la naturaleza de esta enfermedad. En particular: cómo diagnosticar la enfermedad en pacientes con criterios de no clasificación; cómo prevenir la trombosis y las complicaciones del embarazo, por qué aparece la trombosis a pesar de la anticoagulación adecuada, es posible diagnosticar el síndrome antifosfolípido seronegativo. En este artículo se presentan los conocimientos actuales sobre el diagnóstico y el tratamiento del SFA.

Especialista en síndrome antifosfolípido

El síndrome antifosfolípido o APS es un trastorno autoinmune caracterizado por eventos trombóticos y/o problemas en el embarazo asociados a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos en la sangre, como anticuerpos anticardiolipina, anticuerpos antibeta2-glicoproteína o anticoagulante lúpico. Puede darse de forma aislada o en el contexto de otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sitematoso.Las complicaciones en el embarazo incluyen abortos (especialmente los de más de 10 semanas), preeclampsia o insuficiencia placentaria. El mecanismo por el que el SAF produce estos acontecimientos adversos podría ser un defecto en la placentación. Así, en las mujeres con SAF, el riesgo de trombombolismo durante el embarazo o el posparto es del 5-12% (en la población general sería <0,10%).El tratamiento del SAF durante el embarazo reduce la probabilidad de trombosis y de complicaciones en el embarazo. La medicación que se prescribe dependerá de los problemas que haya presentado la mujer, pero normalmente consiste en ácido acetilsalicílico o AAS (aspirina a dosis bajas) y heparina, aunque a veces pueden utilizarse otros fármacos como la hidroxicloroquina. Si se ha producido una trombosis, probablemente será necesario un tratamiento de por vida con anticoagulantes, no sólo durante el embarazo. Si el SBP sólo se ha manifestado como complicaciones del embarazo, probablemente pueda retirarse 6 semanas después del parto.¿Qué es el síndrome antifosfolípido? Por el doctor Gorka Barrenetxea Ziarrusta (ginecólogo).

Esperanza de vida de los Aps

El APS es una de las principales causas de accidentes cerebrovasculares en personas menores de 50 años. Por desgracia, a menudo sólo se diagnostica después de que una persona haya tenido varios abortos o coágulos de sangre en sus arterias, venas o cerebro.

La enfermedad también puede denominarse síndrome de Hughes, en honor a un médico que investigó y publicó información sobre la enfermedad en la década de 1980. Aunque se descubrió por primera vez como una afección secundaria en personas con lupus, el APS es también una afección por derecho propio, lo que se denomina APS primario.

Antes de que se les diagnostique el APS y se les dé tratamiento, las personas pueden tener varios coágulos de sangre en las arterias y las venas. Esto se conoce como trombosis. Es posible que haya sufrido un derrame cerebral a una edad relativamente temprana o que le hayan dicho que tiene un recuento bajo de plaquetas o un problema cardíaco o renal.

Muchas personas con APS no presentan síntomas y se sienten relativamente bien. Otras personas con APS, sobre todo las que también tienen lupus, tienen sarpullidos, dolores articulares, migrañas y se sienten muy cansadas, incluso cuando no están embarazadas o no tienen coágulos de sangre.