Octubre 2020 Sesión en directo en el estudio SyP de Buenos Air
Los pacientes de edad avanzada con LMA tienen un panorama mutacional diferente en comparación con los pacientes más jóvenes. La clasificación pronóstica de la LMA propuesta por la European Leukemia Net (2017) se basa en la presencia de mutaciones en FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, RUNX1, ASXL1 y TP53. Sin embargo, nuestro grupo ha identificado una puntuación pronóstica de alto riesgo en pacientes de edad avanzada con LMA, sometidos a tratamiento con azacitidina o dosis bajas de citarabina más fludarabina, que predice una menor supervivencia.
Validación de la puntuación pronóstica de alto riesgo previamente identificada, definida por la presencia de mutaciones en NRAS o TP53, en 3 cohortes de pacientes con LMA que han sido estudiados mediante NGS con un panel personalizado en la práctica asistencial (Cohorte 1: tratamiento intensivo; cohorte 2: agentes hipometilantes y cohorte 3: citarabina a dosis bajas).
El estudio se realizó en una serie de 535 pacientes diagnosticados de LMA (edad media de 67 años). Los pacientes evaluados para la SG y la SSR fueron 497 casos: tratamiento intensivo (esquemas 3+7 o similares; n=238), agentes hipometilantes (azacitidina, decitabina; n=113) y tratados con dosis bajas de citarabina (n=146). Se excluyeron 38 pacientes en tratamiento de apoyo.
Doxorubicina liposomal pegilada como mantenimiento en micosis
El estudio fue aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) del Hospital Universitario 12 de Octubre (n# 20/326) y la UCSF. Se renunció al consentimiento informado por escrito debido al carácter retrospectivo y a la necesidad de recopilar y comunicar datos.
Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoMartínez-López, J., Alonso, R., Wong, S.W. et al. Tomar decisiones clínicas basadas en la enfermedad residual medible mejora el resultado en el mieloma múltiple.
J Hematol Oncol 14, 126 (2021). https://doi.org/10.1186/s13045-021-01135-wDownload citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Nuevas terapias en el horizonte para el CTCL
La decisión de admitir o no en la UCI a los pacientes con MH debería depender de la enfermedad maligna subyacente y especialmente del estado de la enfermedad en el momento del ingreso. Casi el 50% de los supervivientes siguen vivos un año después del ingreso en la UCI, lo que sugiere que un subgrupo importante de pacientes con MH se beneficia del ingreso en la UCI.
Acceso abierto Este artículo se distribuye bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution 4.0 International License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0), que permite su uso, duplicación, adaptación, distribución y reproducción en cualquier medio o formato, siempre que se dé el crédito correspondiente al autor o autores originales y a la fuente, se proporcione un enlace a la licencia Creative Commons y se indique si se han realizado cambios.
Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoGarcía Gigorro, R., Jiménez-Ubieto, A., Marín, H. et al. Análisis de la mortalidad a largo plazo de los pacientes hematológicos ingresados en UCI.
Tema de EuroBloodNet en el punto de mira: Linfoma cutáneo
Todos los procedimientos realizados en los estudios con participantes humanos se ajustaron a las normas éticas del comité de investigación institucional y/o nacional y a la declaración de Helsinki de 1964 y sus enmiendas posteriores o normas éticas comparables.
ESM 1(DOCX 22 kb)Derechos y permisosImpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoVillegas, C., Poza, M., Talayero, P. et al. El bloqueo de IL-1R no es eficaz en pacientes con neoplasias hematológicas e infección grave por SARS-CoV-2.
Ann Hematol 99, 2953-2956 (2020). https://doi.org/10.1007/s00277-020-04160-wDownload citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard