Irán fabricó el medicamento Cinnora Adalimumab para el reumatoide
Mi residencia y mi reumatólogo creen que debería empezar a tomar Humira. Tomé Embrel hace tiempo (¿tal vez hace 9 años?) y tuve un dolor de cabeza horrible que no desaparecía. Dejé de tomarlo, pero seguía persistiendo y tuve problemas durante algún tiempo. Tan graves que acabé en urgencias, postrado en la cama durante días, etc.
Ahora mismo siento que mi vida es buena, mi psoriasis no afecta a mi vida diaria, de verdad. Esta noche me he puesto pantalones cortos para cenar. Me preocupa todo el tema de la artritis… y sinceramente si no fuera por el miedo al daño articular permanente, ni siquiera me plantearía el Humira. Tengo dolor, pero nada que no pueda soportar. Con niños pequeños, me preocupa mucho el hecho de enfermar, etc. Los doctores me aseguran que los efectos secundarios son raros, pero lo que he leído, no parece ser el caso.
Considerar una terapia con medicamentos potentes es una gran decisión. Con algunas enfermedades o afecciones la respuesta puede ser más obvia: o te sometes a la quimioterapia o mueres; tienes que tomar esa medicación anticonvulsiva o te arriesgas a sufrir lesiones graves o a morir; si no empiezas a administrarte insulina puedes entrar en coma diabético y morir…. La lista es bastante larga.
¡Me perdí mis inyecciones de Humira!
«A mi madre le costó encontrar un dermatólogo en mi zona para que me empezara a administrar Humira porque tenía 14 años. Estaba cubierta de pies a cabeza y las uñas de las manos y de los pies eran muy gruesas y dolorosas. Llevaba sufriendo desde los 3 años y habíamos probado todo lo conocido por los médicos y el hombre. Finalmente, un dermatólogo me puso dos inyecciones de 40 mg al mes. En dos meses estaba completamente limpia. Y puedo decir honestamente y de todo corazón que Humira me ha dado la vida. Ahora soy un joven de 16 años que está en el décimo grado. Mis notas han mejorado mucho. Puedo escribir sin dolor. Puedo caminar y usar zapatos sin dolor. Nunca me había puesto unos pantalones cortos para ir al colegio y ahora me pongo pantalones cortos y nado. Humira fue un milagro para mí y para mi familia».
«Tengo psoriasis desde los 5 años, hoy tengo 63 años. Cuando empecé a tomar las inyecciones de Humira hace un año y medio, tenía un poco de miedo de los resultados. No había estado limpio desde los 5 años, así que dudaba de que esto limpiara mi cuerpo. Pero poco después de ponerme las inyecciones, mi psoriasis desapareció y todavía hoy estoy limpia. Ha sido maravilloso no tener que usar mangas largas y pantalones largos por primera vez en mi vida. Gracias a Humira por ayudarme. Ha sido un milagro para mí».
Revisión de datos sobre la psoriasis y recomendaciones de seguridad
Antecedentes: Los agentes biológicos contra el factor de necrosis tumoral han demostrado tener un efecto espectacular en la espondilitis anquilosante (EA). El objetivo fue determinar la eficacia y la seguridad de los efectos cruzados de adalimumab frente a etanercept en pacientes con EA.
Métodos: Se realizó un estudio cruzado aleatorizado y abierto en pacientes con EA activa. Los pacientes fueron distribuidos aleatoriamente en dos grupos secuenciales, primero etanercept (brazo de tratamiento) frente a adalimumab (brazo de control) durante 8 semanas y luego se cambiaron durante otras 8 semanas. Los criterios de valoración primarios fueron la diferencia del índice de actividad de EA de Bath y la puntuación de actividad de la enfermedad de EA (ASDAS)crp en la semana 16. Los criterios de valoración secundarios fueron las tasas de respuesta de ASDASesr, ASAS20 y ASAS40 y la proporción de pacientes que alcanzaron la enfermedad inactiva y la baja actividad de la enfermedad de ASDAS en las semanas 8 y 16. La evaluación global y la preferencia de los pacientes se calificaron en una escala numérica.
Registro del ensayo: El protocolo fue aprobado por la Junta de Revisión Institucional con el registro CS08019 del Hospital de la Universidad Médica de Chung Shan (CSMUH), Taichung, Taiwán y registrado en el Sistema de Registro y Resultados de Protocolos de ClinicalTrials.gov: NCT02489760.
Utilización de la fórmula de Dupilumab
En el ensayo de fase II sobre psoriasis, 52 pacientes recibieron placebo, 45 adalimumab 40 mg EOW y 50 adalimumab 40 mg EW. La mayoría de los pacientes (140/147 [95%]) completaron el período doble ciego de 12 semanas. En el estudio de extensión abierta a largo plazo sobre la psoriasis, 1256 pacientes recibieron la dosis de EOW entre las semanas 1 y 24, y 907 pacientes continuaron con la dosis de EOW durante todo el estudio; 349 pasaron a la dosis de EW en la semana 24 o después de ella (Fig. 1c). De estos 349 pacientes, 182 continuaron con la dosis EW y 167 desescalaron a la dosis EOW, de los cuales 83 volvieron a escalar a la dosis EW y 84 continuaron con la dosis EOW. La exposición se determinó en función del tiempo que los pacientes recibieron cada régimen de dosificación. Las características demográficas y de la enfermedad de partida fueron en general similares entre los grupos de placebo, EOW y EW en el ensayo doble ciego controlado con placebo y entre las poblaciones de EOW y EW de etiqueta abierta (tabla 2).Tabla 2 Características demográficas y clínicas de partida de los adultos con psoriasisTabla completa