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Innohep

Innohep 4500

Todos los pacientes deben ser evaluados para detectar trastornos hemorrágicos antes de la administración de INNOHEP®. Dado que los parámetros de coagulación no son adecuados para el control de la actividad de INNOHEP®, no es necesario el control rutinario de los parámetros de coagulación (véase PRECAUCIONES, Pruebas de laboratorio).

La dosis recomendada de INNOHEP® para el tratamiento de la TVP con o sin EP es de 175 UI anti-Xa/kg de peso corporal, administrada por vía SC una vez al día durante al menos 6 días y hasta que el paciente esté adecuadamente anticoagulado con warfarina (INR de al menos 2,0 durante dos días consecutivos). El tratamiento con warfarina sódica debe iniciarse cuando sea apropiado (normalmente entre 1 y 3 días después del inicio de INNOHEP®). El embarazo tiene poca o ninguna influencia en la farmacocinética de INNOHEP®y no es necesario ajustar la dosis para el embarazo.

Técnica de inyección subcutánea: Los pacientes deben estar acostados (en posición supina) o sentados y administrar INNOHEP®por inyección SC profunda. La administración debe alternarse entre la pared abdominal anterolateral izquierda y derecha y posterolateral izquierda y derecha. El lugar de la inyección debe variarse diariamente. Toda la longitud de la aguja debe introducirse en un pliegue cutáneo sostenido entre el pulgar y el índice; el pliegue cutáneo debe mantenerse durante toda la inyección. Para minimizar los hematomas, no se debe frotar el lugar de la inyección después de completarla.

Inyección Innohep

Tromboprofilaxis en pacientes con riesgo moderado de trombosis (cirugía general): El día de la operación 3.500 UI de anti-Xa s.c. 2 horas antes de la cirugía y en el postoperatorio una vez al día 3.500 UI de anti-Xa durante 7-10 días.

Tromboprofilaxis en pacientes con alto riesgo de trombosis (por ejemplo, reemplazo total de cadera): El día de la operación 4.500 UI de anti-Xa s.c. 12 horas antes de la cirugía o 50 UI de anti-Xa/kg de peso corporal s.c. 2 horas antes de la cirugía y luego una vez al día hasta que el paciente haya sido movilizado.

Hemodiálisis de larga duración (más de 4 horas): Una dosis en bolo de 2.500 UI de anti-Xa en el lado arterial del dializador (o por vía intravenosa) al comienzo de la diálisis, seguida de una infusión de 750 UI de anti-Xa/hora.

Deterioro renal: No es necesario reducir la dosis en pacientes con niveles de aclaramiento de creatinina inferiores a 20 ml/min. Sin embargo, se recomienda tener precaución al tratar a pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). (Véase Precauciones).

Una sobredosis de innohep puede complicarse con una hemorragia. A las dosis recomendadas no debería ser necesario un antídoto, pero en caso de administración accidental de una sobredosis, el efecto de innohep puede revertirse mediante la administración intravenosa de una solución de sulfato de protamina al 1%.

Tinzaparina innohep

La tinzaparina pertenece a la clase de medicamentos llamados heparinas de bajo peso molecular. La tinzaparina es un antitrombótico y un anticoagulante. Los medicamentos antitrombóticos y anticoagulantes reducen la capacidad de coagulación de la sangre para evitar que se formen coágulos perjudiciales en los vasos sanguíneos.

La tinzaparina se utiliza para prevenir y tratar las enfermedades conocidas como trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar. La TVP se asocia a la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de la pierna. Estos coágulos pueden llegar a los pulmones y bloquear los vasos sanguíneos, lo que provoca una enfermedad grave conocida como embolia pulmonar.

La tinzaparina también se utiliza después de una intervención quirúrgica de cadera, rodilla o general para prevenir los coágulos sanguíneos perjudiciales que pueden formarse como resultado de largos periodos de inactividad. También se utiliza para prevenir la formación de coágulos en las vías intravenosas «permanentes» (vías intravenosas de larga duración «incorporadas») en personas que no tienen un alto riesgo de hemorragia.

Este medicamento puede estar disponible bajo múltiples nombres de marca y/o en varias formas diferentes. Cualquier marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobada para todas las condiciones discutidas aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.

Precio de Innohep

Determinar la seguridad de la profilaxis con heparina de bajo peso molecular Tinzaparin en pacientes con tumores cerebrales primarios. 2. Determinar la incidencia de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar en pacientes con tumores cerebrales que van a recibir Tinzaparina como profilaxis primaria. 3. Determinar la supervivencia global de los pacientes con glioma maligno que reciben Tinzaparin. 4. Determinar la densidad ósea antes y después de la Tinzaparina profiláctica.

Muchos pacientes con tumores cerebrales desarrollan un adelgazamiento de los huesos y debilidad ósea, lo que se denomina osteoporosis. En la línea de base (o dentro de las 4 semanas de la inscripción en el estudio) y a los 12 meses el sujeto se someterá a un estudio de densitometría ósea (DEXA-Scan) que es una prueba para determinar la densidad ósea (la medida de la fuerza y el grosor de los huesos) mediante el uso de técnicas de rayos X.

Se realizará un ensayo piloto de un solo brazo con pacientes de glioma maligno recién diagnosticados y confirmados patológicamente. Los pacientes recibirán heparina de bajo peso molecular (Tinzaparin), que se iniciará al menos 48 horas después de la craneotomía o la biopsia estereotáctica, pero no más tarde de cuatro semanas después de la cirugía más reciente.