Grupo Menarini wikipedia
R: América Latina es un mercado farmacéutico interesante y con potencial. Tenemos una fuerte presencia en Guatemala y llevamos 35 años trabajando en Centroamérica. En el resto de América Latina, esperamos un crecimiento importante en los próximos años. En el futuro próximo, tenemos una estrategia para aprovechar al máximo las oportunidades en la región y México y Brasil son los mercados donde hemos identificado el mayor potencial. Como parte de esta estrategia, queremos centrarnos en diferentes áreas terapéuticas, principalmente en cardiología y gastroenterología. También estamos evaluando la introducción de una línea de productos dermatológicos y de productos de consumo OTC.
R: Menarini investiga diferentes moléculas en los cinco centros de investigación que tenemos en Europa y en otros centros. También modificamos las moléculas para crear nuevos productos, aunque esto lleva mucho tiempo y es un proceso costoso. Tenemos planes para incluir más innovaciones en nuestras líneas de productos. Nuestro objetivo es que estas nuevas moléculas ofrezcan más beneficios terapéuticos y menos efectos secundarios.
Menarini Rumanía
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«Red pediátrica contra los malos tratos a menores» ha sido lanzada y apoyada por la compañía farmacéutica, Menarini, junto con ella:Telefono Azzurro, la Federación Italiana de Pediatras, y la Asociación de Hospitales Pediátricos Italianos, ha crecido más allá de las fronteras italianas[cita requerida].
El proyecto se originó en Italia y es el primero de este tipo en el mundo. Se puso en marcha en mayo de 2016 en la ciudad de Florencia y cuenta con el apoyo de Menarini con una inversión de un millón de euros. Prevé la creación de una red de 15.000 pediatras y médicos de cabecera desplegados por todo el territorio italiano que actúan como «centinelas» en la lucha contra el maltrato infantil. Estos médicos, que han sido «formados» en las habilidades necesarias para reconocer los signos de alerta «centinela» no expresados del maltrato infantil, se convertirán a su vez en personas de referencia para sus colegas a nivel local, proporcionando información y asesoramiento cualificados. Este proyecto de creación de una red contra el maltrato[9].
Carreras de Menarini
El Grupo Menarini ha consolidado su presencia en Latinoamérica con nuevas filiales en Colombia y Perú. Ambos países cuentan con economías emergentes que ofrecen a la compañía oportunidades de expansión en el mercado con sus productos farmacéuticos de alta calidad. Se acaban de abrir dos nuevas filiales en Bogotá y Lima, reforzando la conexión entre dos continentes y creando un trampolín para otras áreas de expansión en Latinoamérica.
«Estamos entusiasmados por aumentar nuestra presencia en Latinoamérica con la apertura de nuestras filiales en Perú y Colombia, países estratégicos en los que Menarini ha decidido reforzar su compromiso para garantizar que los pacientes tengan acceso a medicamentos de altísima calidad fabricados en nuestros 15 centros Menarini», explicó Alberto Giovanni Aleotti, Vicepresidente del Grupo Menarini. Esto, añadió, «representa un trampolín para el crecimiento internacional del Grupo, que actualmente está presente en más de 130 países, siendo su presencia en Estados Unidos un éxito especialmente notable.»
Menarini india pvt ltd
TAGRAXOFUSP es una nueva terapia dirigida al receptor α de la IL-3 (CD123), una diana presente en una amplia gama de tumores malignos, incluida la neoplasia dendrítica plasmocitoide blástica (BPDCN). Comprende IL-3 humana fusionada recombinantemente con una carga útil de toxina diftérica (DT) truncada, diseñada de tal manera que la IL-3 sustituye al dominio nativo de unión al receptor de la DT. El dominio de IL-3 de TAGRAXOFUSP dirige la carga útil de DT citotóxica a las células que expresan CD123. Tras su internalización, TAGRAXOFUSP inhibe irreversiblemente la síntesis de proteínas e induce la apoptosis de la célula diana.
TAGRAXOFUSP es una nueva terapia dirigida al receptor α de la IL-3 (CD123), una diana presente en una amplia gama de tumores malignos. Se compone de IL-3 humana fusionada de forma recombinante con una carga útil truncada de toxina diftérica (DT), diseñada de forma que la IL-3 sustituye al dominio nativo de unión al receptor DT. El dominio de IL-3 de TAGRAXOFUSP dirige la carga útil de DT citotóxica a las células que expresan CD123. Tras su internalización, TAGRAXOFUSP inhibe irreversiblemente la síntesis de proteínas e induce la apoptosis de la célula diana.