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Umeclidinio vilanterol

Marca Umeclidinium-vilanterol

La combinación de fluticasona y vilanterol se utiliza para controlar las sibilancias, la falta de aire, la tos y la opresión en el pecho causadas por el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC; un grupo de enfermedades que afectan a los pulmones y las vías respiratorias, que incluye la bronquitis crónica y el enfisema). La fluticasona pertenece a una clase de medicamentos llamados esteroides. Actúa reduciendo la inflamación de las vías respiratorias. El vilanterol pertenece a una clase de medicamentos llamados beta-agonistas de acción prolongada (LABA). Actúa relajando y abriendo los conductos de aire de los pulmones, facilitando la respiración.¿Cómo debe utilizarse este medicamento?

La combinación de fluticasona y vilanterol se presenta en forma de polvo para inhalar por vía oral mediante un inhalador especial. Se suele inhalar una vez al día. Inhale fluticasona y vilanterol aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. No use más o menos cantidad ni lo use con más frecuencia que la prescrita por su médico.No use la inhalación de fluticasona y vilanterol durante un ataque repentino de asma o EPOC. Su médico le recetará un inhalador de corta duración (de rescate) para que lo utilice durante los ataques de asma y EPOC.La inhalación de fluticasona y vilanterol controla los síntomas del asma y la EPOC pero no la cura. Siga utilizando fluticasona y vilanterol aunque se sienta bien. No deje de usar fluticasona y vilanterol sin hablar con su médico. Si deja de usar la inhalación de fluticasona y vilanterol, sus síntomas pueden reaparecer.Antes de usar la inhalación de fluticasona y vilanterol por primera vez, pida a su médico, farmacéutico o terapeuta respiratorio que le muestre cómo usar el inhalador. Practique el uso del inhalador mientras le observan.Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.Otros usos de este medicamento

Dosis de umeclidinio/vilanterol

La combinación de umeclidinio y vilanterol se utiliza para controlar las sibilancias, la falta de aire, la tos y la opresión en el pecho causadas por la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC; un grupo de enfermedades que afectan a los pulmones y a las vías respiratorias, que incluye la bronquitis crónica y el enfisema). El umeclidinio pertenece a una clase de medicamentos llamados anticolinérgicos. El vilanterol pertenece a una clase de medicamentos llamados beta-agonistas de acción prolongada (LABA). Estos medicamentos actúan relajando y abriendo los conductos de aire en los pulmones, facilitando la respiración.¿Cómo se debe utilizar este medicamento?

Inhale la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No utilice más de una dosis en un día y no inhale una dosis doble para compensar la omitida.¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

El umeclidinio y el vilanterol pueden provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de notificación de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono (1-800-332-1088).¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento?

Alternativa al umeclidinio-vilanterol

Fig. 1Disposición de los pacientes. aSe consideró que los pacientes habían completado el estudio si recibieron el tratamiento del estudio en la semana 24 y completaron el contacto de seguimiento en la semana 25 (±3 días). ITT, intención de tratar; UMEC, umeclidinio; VI, vilanterolImagen de tamaño completoLa población ITT comprendía 2.425 pacientes en los brazos de tratamiento UMEC/VI (n = 812), UMEC (n = 804) y salmeterol (n = 809) (Fig. 1). En general, 2050/2425 (85%) pacientes completaron el período de tratamiento del estudio. Las tasas de finalización fueron más altas para UMEC/VI (717/812 [88%]) en comparación con UMEC (650/804 [81%]) y salmeterol (683/809 [84%]), con menos pacientes en el grupo UMEC/VI que retiraron el consentimiento y se retiraron del estudio por falta de eficacia y otros retiros especificados en el protocolo (Fig. 1 y archivo adicional 7: Figura S2). Una evaluación post hoc demostró un menor riesgo de abandono prematuro del estudio con UMEC/VI en comparación con UMEC (HR [IC del 95%]: 0,60 [0,46, 0,77]; p < 0,001) y salmeterol (HR [IC del 95%]: 0,73 [0,56, 0. Las características demográficas y basales de los pacientes fueron similares entre los brazos de tratamiento (Tabla 1); la edad media fue de 64,6 años, 988/2425 (41%) eran mujeres y 1203/2424 (50%) eran fumadores actuales. El porcentaje medio de FEV1 predicho tras el uso de salbutamol fue del 55,4% y la puntuación media del CAT al inicio fue de 19,2. En general, 393/2425 (16%) pacientes tuvieron una exacerbación moderada en el año anterior.

Precio del umeclidinio-vilanterol

ResumenLas directrices de tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) no incluyen actualmente recomendaciones para pasar directamente de la monoterapia a la triple terapia. Este estudio doble ciego y doble simulación de 12 semanas de duración aleatorizó a 800 pacientes sintomáticos con EPOC de moderada a muy grave que recibían tiotropio (TIO) durante ≥3 meses a furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) 100/62,5/25 mcg una vez al día a través de ELLIPTA (n = 400) o TIO 18 mcg a través de HandiHaler (n = 400) más placebo emparejado. Los criterios de valoración del estudio incluyeron el cambio desde el inicio del volumen espiratorio forzado en 1 s (FEV1) en los días 85 (primario), 28 y 84 (secundario), el estado de salud (Cuestionario Respiratorio de St George [SGRQ] y Prueba de Evaluación de la EPOC [CAT]) y la seguridad. FF/UMEC/VI mejoró significativamente el FEV1 en todos los puntos temporales (diferencia de tratamiento en el día 85 [IC del 95%] 95 mL [62-128]; p < 0,001), y mejoró significativamente el SGRQ y el CAT frente a TIO. Los perfiles de seguridad del tratamiento fueron similares. El FF/UMEC/VI en inhalador único diario mejoró significativamente la función pulmonar y el estado de salud frente al TIO en pacientes sintomáticos con EPOC de moderada a muy grave, con un perfil de seguridad similar.